北京藥品穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。

北京藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術，食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO原則的要求30℃/70%RH溫度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH溫度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光試驗。

本試驗箱按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行。可滿足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP2005版中國藥典穩定性試驗條件:

   1、高濕試驗:25℃±2.0℃90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃75%R.H±5%R.H/10天

   2、加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃65%R.H±5%R.H/180天

   3、長期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

藥品穩定性考察箱整機結構：

設備采用四周圓弧型設計，使設備外觀整體美觀大方；內室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程；采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；根據歷史經驗定制設計試驗設備以來，具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫度達到zui高均勻性；

制冷除濕：制冷設計采用采用兩套法國原裝全封閉壓縮機自動輪流切換，保證試驗設備長時間連續運行；加濕系統采用不銹鋼溢位開關式控制水位，缺水時自動報警；

測溫控溫：濕濕度采用進口液晶觸摸屏控制器，相對濕度性能精確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1%RH.

北京藥品穩定性試驗箱技術參數：